ALUSTAL ALLERGEN TICKS 5ML. №4

Tirdzniecības nosaukums: ALUSTAL "Tick Allergen".

Grupas nosaukums: mājsaimniecības alergēni.

Devas forma: suspensija subkutānai ievadīšanai.

Aktīvā viela: ultrafiltrēts alergēna ekstrakts no Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae ērces, kas adsorbētas uz alumīnija hidroksīda suspensijas vienādās proporcijās 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Palīgvielas: nātrija hlorīds - 9 mg, fenols - 4 mg, alumīnija hidroksīds (alumīnija izteiksmē) - 0,8 mg, mannīts - ne vairāk kā 0,578 mg, ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

* IR - reaktivitātes indekss - standartizācijas bioloģiskā vienība.

Viendabīga suspensija no baltas līdz dzeltenai krāsai, nosēdoties divos slāņos: augšējais ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums, apakšējais ir no baltas līdz dzeltenīgas nogulsnes, viegli sakratot, sakratot.

Precīzs alergēna darbības mehānisms alergēnu specifiskās imūnterapijas (ASIT) laikā nav pilnībā izpētīts. Ir pierādītas šādas bioloģiskās izmaiņas:

- specifisku antivielu (IgG) rašanos, kam ir "bloķējošu" antivielu loma;

- specifiskā IgE līmeņa pazemināšanās plazmā;

- alerģiskā reakcijā iesaistīto šūnu reaktivitātes samazināšana;

- paaugstināta Th2 un Th1 limfocītu aktivitāte, kas noved pie pozitīvas citokīnu ražošanas pārmaiņas (IL-4 samazināšanās un y-interferona palielināšanās), kas regulē IgE sintēzi.

ASIT arī kavē tūlītējas alerģiskas reakcijas agrīnās un vēlīnās fāzes attīstību.

ASIT efektivitāte ir lielāka gadījumos, kad ārstēšana tiek uzsākta slimības sākumposmā.

Lietošanas indikācijas

Alergēnu specifiskā imūnterapija (ASIT) pacientiem ar 1. tipa alerģisko reakciju (IgE mediēta), kas izpaužas rinīta, konjunktivīta, vieglas vai vidēji smagas bronhiālās astmas formā, kam ir paaugstināta jutība pret mājas putekļu ērcītēm (D.pteronyssinus, D.Farinae).

Imūnterapiju var veikt pieaugušajiem un bērniem no 5 gadu vecuma.

Kontrindikācijas lietošanai

- Paaugstināta jutība pret kādu no palīgvielām (skatīt palīgvielu sarakstu);

- Autoimūnās slimības, imūnkompleksās slimības, imūndeficīts;

- Nekontrolēta vai smaga bronhiālā astma (piespiedu izelpas tilpums) < 70 %);

- Terapija ar beta blokatoriem (ieskaitot vietējo terapiju oftalmoloģijā);

Devas un ievadīšana

Narkotiku ārstēšana jāveic alerģistam. Sakarā ar iespējamo sistēmisko alerģisko reakciju risku, ārstēšana tiek veikta birojā, kas aprīkots ar pretšoka zālēm, ieskaitot adrenalīnu, kortikosteroīdus, antihistamīnus un beta adrenomimetiku. Pēc katras narkotiku injekcijas pacientam jāievēro alergologa birojā vismaz 30 minūtes. Pacientam jāizvairās no pārmērīgas fiziskas slodzes dienas pēc zāļu lietošanas.

Pirms katras zāļu lietošanas pārliecinieties, vai:

- zāļu derīguma termiņš nav beidzies,

- pudeli lieto kopā ar preparātu, kura darbība atbilst ārstēšanas shēmai, t

- pudele ir labi sajaukta,

- tiek ievēroti aseptikas noteikumi, t

- Tiek izmantotas 1 ml tuberkulīna šļirces ar 1/100 gradāciju, t

- ievadīšanas devu vāc pēc iespējas precīzāk.

Zāles tiek savāktas šļircē ar adatas gumijas aizbāzni. Korķis nav noņemts no pudeles. Zāles ievada subkutāni pleca vidējā trešdaļā.

Devas un ārstēšanas shēma

Zāļu devas ir vienādas visu vecumu grupām, tās nosaka ārstēšanas shēma saskaņā ar vispārpieņemtiem ASIT noteikumiem, bet tos var mainīt atkarībā no pacienta individuālās reaktivitātes.

Ārstēšana sastāv no diviem posmiem: sākotnējā un uzturošā terapija.

1. Sākotnējā stadija ar pastāvīgu zāļu devas pieaugumu.

Tradicionāli zāles tiek ievadītas 1 reizi nedēļā atbilstoši shēmai. Terapija sākas ar zāļu koncentrācijas ievadīšanu 0,01 IR / ml vai 0,1 IR / ml atkarībā no pacienta individuālās reaktivitātes atbilstoši ādas paraugu smagumam. Stadijas beigās zāļu deva palielinās līdz 0,8 ml ar koncentrāciju 10 IR / ml.

Ierosināto lietošanas grafiku atsevišķiem pacientiem var mainīt saskaņā ar zāļu individuālo toleranci un vispārējo veselības stāvokli, lai panāktu labu ASIT panesamību.

Ir atļauts samazināt intervālu starp injekcijām līdz 3 dienām un maksimālo palielinājumu līdz 2 nedēļām. Ja nepieciešams, turpmāko devu var samazināt vai atkārtot.

ASIT zāļu Alustal "alergēnu ērču" sākotnējā kursa ieteicamā shēma, izmantojot dažādas koncentrācijas flakonus:

flakonā (IL / ml)

Diena no ārstēšanas sākuma

(pudele ar pelēku vāciņu)

(pudele ar dzeltenu vāciņu)

(pudele ar zaļu vāciņu)

(pudele ar zilu vāciņu)

2. Uzturošā terapija ar nemainīgu devu.

· Imunoterapijas atbalstīšanas stadijā preparāts ar koncentrāciju 10 IR / ml tiek ievadīts 0,8 ml tilpuma vienā ievadīšanas reizē.

· Uzturošā terapija sākas 15 dienas pēc sākotnējā kursa beigām.

· Starplaiku starp injekcijām jābūt 2 nedēļām pirmajos divos uzturēšanas terapijas mēnešos un 2 līdz 6 nedēļām pēc tam. Starplaiks starp injekcijām nedrīkst pārsniegt 6 nedēļas.

· Saskaņā ar ASIT vispārējiem noteikumiem, pārejot uz jaunu preparāta sēriju, ieteicams pirmo injekciju devu samazināt divas reizes (piemēram, no 0,8 ml līdz 0,4 ml); turpmākām injekcijām, atgriezieties pie iepriekš izmantotās devas.

· Zāļu lietošanas biežumu un tā devu var mainīt konkrētam pacientam atkarībā no vispārējā veselības stāvokļa un individuālās atbildes reakcijas uz zālēm.

Alergēnu specifiska imūnterapija ir ieteicama 3-5 gadus.

Ja uzlabojums nenotika pēc pirmā ārstēšanas gada, ASIT lietderība ir jāpārskata.

Break narkotiku lietošanas laikā

Izvairieties no zāļu lietošanas pārtraukšanas. Ar ilgu pāreju jums jākonsultējas ar ārstu.

Ieteicamā zāļu shēma pēc ārstēšanas pārtraukuma:

Sākotnējā ārstēšana

Atkārtoti ievadiet zāļu devu, kurā ārstēšana tika pārtraukta. Pēc tam turpiniet ārstēšanu atbilstoši shēmai.

No 2 nedēļām līdz 1 mēnesim

Ievadiet minimālo tilpumu (0,1 ml) no koncentrācijas, kurā apstrāde tika pārtraukta. Pēc tam turpiniet ārstēšanu atbilstoši shēmai.

Ievadiet zāļu koncentrācijas minimālo tilpumu (0,1 ml) 10 reizes mazāk nekā zāļu, ko lietoja pirms ārstēšanas pārtraukuma, koncentrāciju. Pēc tam turpiniet ārstēšanu atbilstoši shēmai.

No 6 nedēļām līdz 6 mēnešiem

Dodieties uz sākotnējo ārstēšanas posmu, sākot ar preparātu, kura koncentrācija ir 1 IR / ml 0,1 ml tilpumā, un turpiniet ārstēšanas sākumposmu atbilstoši shēmai, līdz tiek sasniegta uzturošā deva.

Blakusparādības

Vietējās reakcijas, kas raksturo niezes, tūskas un hiperēmijas parādīšanos aptuveni 2-3 cm diametrā, var novērot salīdzinoši bieži, bet nerada izmaiņas ārstēšanas režīmā, tomēr turpmākās ievadīšanas jāveic, ņemot vērā pacienta individuālo reakciju. Izveidojot hiperēmiju, kas ir lielāka par 5 cm, pacientam jāsaņem antihistamīna līdzeklis, jāpalielina novērošanas laiks līdz 60 minūtēm un jāsamazina turpmākā zāļu deva, līdz tiek sasniegta laba tolerance.

Alumīnija hidroksīds, kas ir daļa no zāļu, var izraisīt arī vietējo alerģisku reakciju, kas notiek atsevišķi, ļoti retos gadījumos ir iespējama saspiešana injekcijas vietā.

Vieglas un vidēji smagas sistēmiskas reakcijas: konjunktivīts, rinīts, astmas lēkme, nātrene.

Smagas sistēmiskas reakcijas: smaga astma, vispārēja nātrene, angioneirotiskā tūska, aizdusa prasa simptomātisku ārstēšanu (antihistamīni, bronhodilatatori, ja nepieciešams, injicējamas kortikosteroīdu formas) un novērošana slimnīcas apstākļos, jo pastāv sabrukuma risks.

Anafilaktiskais šoks prasa tūlītēju adrenalīna ievadīšanu un pacienta obligātu hospitalizāciju.

Novēlotas seruma slimības reakcijas ar artralģiju, mialģiju, nātreni, sliktu dūšu, adenopātiju, drudzi ir ārkārtīgi reti un tās ir jāpārtrauc.

Citas reakcijas: preklīniskās atopiskās ekzēmas, astēnas, galvassāpes pastiprināšanās.

Par visām blakusparādībām jāziņo ārstam.

Ārsts var pārskatīt zāļu terapijas shēmu, ja rodas blakusparādības, kas saistītas ar ASIT.

Ja tiek pārsniegta noteiktā deva, nopietnu blakusparādību risks palielinās, ieskaitot sistēmiskas reakcijas vai smagas lokālas alerģiskas reakcijas, kam nepieciešama simptomātiska ārstēšana.

Narkotiku mijiedarbība nav atklāta.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Jūs nedrīkstat sākt ASIT grūtniecības laikā.

Ja grūtniecība iestājās ārstēšanas pirmajā posmā, tad terapija jāpārtrauc. Ja grūtniecība iestājusies uzturošās terapijas laikā, ārstam jānovērtē iespējamā ASIT priekšrocība, pamatojoties uz pacienta vispārējo stāvokli.

Nav ziņots par blakusparādībām, lietojot ASIT grūtniecēm.

Klīniskie dati par zāļu lietošanu zīdīšanas laikā nav pieejami.

Ja nepieciešams, pirms ASIT uzsākšanas alerģijas simptomi jāstabilizē ar atbilstošu terapiju.

Ja infekcijas slimība ir saistīta ar ķermeņa temperatūras paaugstināšanos, kā arī nesen notikušā bronhiālās astmas uzbrukuma gadījumā, ko apstiprina klīniskie dati vai pīķa plūsmas mērījumi, ir jāaptur ārstēšana. Atjaunot ārstēšanu pēc alerģiska stāvokļa uzlabošanās un konsultēšanās.

Ir jāaptur ārstēšana un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu, ja smaga nieze plaukstās, rokās, pēdās, nātrē, slikta dūša, vemšana, lūpu pietūkums, balsenes, apgrūtināta rīšana, elpošana, balss izmaiņas. Šādos gadījumos ārsts var ieteikt lietot epinefrīnu. Pacientiem, kuri lieto tricikliskos antidepresantus, monoamīnoksidāzes inhibitorus, epinefrīna blakusparādību risks palielinās līdz nāvei. Šis apstāklis ​​jāņem vērā, ieceļot ASIT.

Klīniskie dati par vakcināciju ārstēšanas laikā ar narkotikām nav pietiekami. Vakcināciju var veikt bez pārtraukuma ASIT, tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Pacientam jāinformē ārstējošais ārsts par visām slimībām, kas rodas ASIT laikā, kā arī par citu zāļu lietošanu.

Zāles satur 45 mg nātrija hlorīda 1 flakonā. Tas jāņem vērā, ārstējot pacientus ar stingru zemas sāls diētu.

Zāles satur 4 mg alumīnija 1 pudelē. Ieceļot narkotiku jāņem vērā iespēja uzkrāties alumīnija audos, šī iemesla dēļ zāles ir kontrindicētas pacientiem ar nieru mazspēju. Alumīnija ietekme uz imūnsistēmu ar ilgstošu lietošanu nav pētīta. Lietojot zāles, ieteicams izvairīties no vienlaicīgas lietošanas ar zālēm, kas satur alumīniju (piemēram, antacīdie līdzekļi).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus.

Suspensija subkutānai injekcijai 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Pie 5,0 ml suspensijas stikla flakonos, kas noslēgti ar gumijas aizbāžņiem un alumīnija-plastmasas vāciņiem, kas krāsoti pelēkā krāsā (0,01 IR / ml), dzeltenā (0,1 IR / ml), zaļā krāsā (1,0 IR / ml), zila (10,0 IR / ml).

Komplekts ar 4 flakoniem ar 0,01 IR / ml, 0,1 MI / ml, 1 IL / ml, 10 IR / ml vai 1 flakonu ar 10 IR / ml saturu plastmasas kastē ar instrukcijām medicīniskai lietošanai.

Temperatūrā no 2 līdz 8 ° C. Nesasaldēt.

Temperatūrā no 2 līdz 8 ° C. Nesasaldēt.

Alustāls ar alergēniem: zāļu īpašības, atsauksmes un analogi

Alerģija ir liela problēma daudziem cilvēkiem. Tomēr mūsdienu medicīna var piedāvāt uzticamu veidu ne tikai uz laiku apturēt tās simptomus, bet arī atbrīvoties no tā mūžīgi.

Viena no tām ir specifiska imūnterapija ar alergēnu, kas ir subkutānu injekciju sērija.

Tiem vajadzētu samazināt organisma jutību pret noteiktiem stimuliem. Viena no narkotikām, ko plaši lieto, ir Alustal.

Vispārīga informācija par rīku

Alustal ir zāles, kas satur alergēnu. Ražošanas uzņēmums darbojas daudzās pasaules valstīs, un zīmolam ir daudz variāciju. Krievijā tomēr ir pieejamas tikai divas šīs narkotikas versijas - “Mājas putekļu ērcīšu alergēns” un “Pļavas zāles ziedputekšņu alergēns”. Šīs iespējas tiek izmantotas, lai samazinātu jutību pret zāli un mājas putekļu ērcītēm.

Instrumentam ir viendabīga suspensija, kas var būt balta un dzeltena.

Sastāvs

Apsveriet narkotiku kompozīcijas.

"Mājas putekļu ērcīšu alergēns":

  • aktīvā sastāvdaļa - alergēnu ekstrakts no divu veidu ērcēm vienādās proporcijās;
  • Papildu komponenti - nātrija hlorīds, fenols, alumīnija hidroksīds, ūdens vakcīnām, mannīts.

Pļavas pļavas alergēns:

  • aktīvā viela - graudaugu putekšņu ekstrakts;
  • palīgvielas - nātrija hlorīds, fenols, alumīnija hidroksīds, ūdens vakcīnām, mannīts.

Iepakošana

Plastmasas kaste, kas satur pudeļu komplektu ar gumijas aizbāžņiem un vāciņiem. Pudeļu skaits komplektā - četri. Katra pudele satur 0,5 mililitrus vielas. Iekļauts lietošanas pamācība.

Farmakoloģiskā iedarbība

Šis rīks neatkarīgi no konkrētās aktīvās sastāvdaļas ietekmē ķermeni. Tas ir tāds, ka labojums:

  1. Veicina antivielu parādīšanos, kas iztur pret alergēnu.
  2. Tie izraisa imūnās atbildes reakciju - imunitāte ilgu laiku atceras alergēnu un pielāgojas tā apspiešanai.
  3. Samazina alerģiskajās reakcijās iesaistīto šūnu reaktivitātes pakāpi.

Darbības mehānisms

Alustāla darbības mehānisms nav pilnībā saprotams. Terapeitiskais kurss ideāli noved pie tā, ka imūnsistēma caur T-limfocītiem sāk reaģēt atšķirīgi no stimuliem. Ķermenis palielina antivielu veidošanos, kas izraisa mazāku jutību pret alergēnu.

Indikācijas

Zāles ir paredzētas lietošanai alerģiskas reakcijas gadījumā uz labības vai putekļu ērcīšu ziedputekšņiem. Reakcija ir šāda:

  • rinīts;
  • konjunktivīts / rinokonjunktivīts;
  • Sezonas astma ir viegla vai mērena smaguma pakāpe.

Turklāt rīks tiek izmantots uzturošajai terapijai.

Kontrindikācijas

Tāpat kā ar jebkuru narkotiku, šim rīkam ir vairākas kontrindikācijas, neatkarīgi no tā veida. Tie ietver:

  • nieru darbības traucējumi;
  • ļaundabīgi audzēji, onkoloģiskās slimības;
  • smagas bronhiālās astmas formas;
  • paaugstināta jutība pret jebkuru instrumenta sastāvdaļu;
  • jebkuras imūnsistēmas slimības.

Lietošanas instrukcija

Ārstēšanu veic tikai speciālists alerģists speciāli aprīkotā telpā. Šajā gadījumā ir jābūt zāļu grupai, kas apturētu iespējamo blakusparādību ietekmi, lietojot šīs zāles - antialerģiskus līdzekļus, kortikosteroīdus, adrenalīnu un B-adrenomimetiku. Pusstundas laikā pēc injekcijas pacientam jābūt speciālista uzraudzībā.

Turklāt jāievēro šādi noteikumi:

  1. Jums vajadzētu izmantot tikai iepakojumu, kura derīguma termiņš nav beidzies.
  2. Nepieciešams ievērot ārstēšanas shēmu - katra pudele ir paredzēta konkrētam kursa posmam.
  3. Pirms lietošanas pudele ar vielu ir labi jāsakrata.

Injekcija tiek veikta zem ādas, ar 1 ml šļirci un gradientu no 1 līdz 100. Deva jāievēro ļoti uzmanīgi - pārsniedzot norādīto devu vienreizējai injekcijai, var rasties blakusparādības, samazinājums var samazināt ārstēšanas efektivitāti.

Sesijas ieviešana notiek ne vairāk kā reizi nedēļā. Sākotnējais kurss ir paredzēts 17 nedēļām. Uzturošā terapija ilgst no 3 līdz 5 gadiem.

Visu veidu Alustal ir paredzēts visaptverošam terapijas kursam. Deva ir atkarīga no kursa stadijas un pacienta personīgās jutības. Sākotnējā posmā visiem ārstniecības līdzekļa veidiem ir kopīga ārstēšanas shēma, kas sniegta šajā tabulā:

Flakoni atšķiras pēc vāciņa krāsas: 0,01 IR / ML - pelēks, 0,1 IR / ML - dzeltens, 1 IR / ML - zaļš, 10 IR / ML - zils.

Uzturošās terapijas gadījumā vakcinācija tiek veikta reizi divās nedēļās ar 0,8 mililitru devu no 10 IR / ML flakona.

Pārdozēšana

Ievadītās vielas devas pārsniegšana konkrētā ārstēšanas posmā var izraisīt pārdozēšanu. Pārdozēšana ievērojami saasina nepatīkamo ietekmi un palielina izpausmes izredzes.

Pārdozēšanas gadījumā simptomātiska terapija jāveic atkarībā no konkrētās iedarbības. Parasti tos aptur antihistamīni un kortikosteroīdi.

Mājās pārdozēšana netiek noņemta. Ja rodas pārdozēšanas izraisītas nepatīkamas sekas, nekavējoties jāinformē alerģists.

Blakusparādības

Alustālam, tāpat kā jebkuram citam spēcīgam medikamentam, ir vairākas blakusparādības. To rašanās varbūtība ir atkarīga no pacienta individuālajām īpašībām un kursa apstākļiem. Iespējamās nepatīkamās papildu sajūtas ir norādītas tabulā:

Norādītās reakcijas atklājas klīnisko pētījumu stadijā. Alustal praktiskā izmantošana medicīnas praksē ir atklājusi citas sekas:

  • balsenes tūska;
  • sēkšana rīklē;
  • vemšana;
  • fiziska diskomforta sajūta;
  • astēniskie apstākļi;
  • pietūkuši limfmezgli;
  • locītavu sāpes;
  • muskuļu sāpes;
  • iekaisums ar mezglu veidošanos;

Jebkuras no šīm blakusparādībām parādās tūlītēja ārstēšana ar ārstu.

Grūtniecības un zīdīšanas periods

Ietekme, kāda var būt vienas vai otras sērijas Alystal ietekme uz augli un grūtnieces ķermeni, nav pētīta. Tādēļ parasti grūtniecības laikā sākotnējā terapija tiek pārtraukta. Uzturošo terapiju var turpināt, ja ārstējošais ārsts pieņem lēmumu, pamatojoties uz pacienta vispārējo stāvokli.

Nav arī datu par krūts piena produktu mijiedarbību, tāpēc zīdīšanas laikā kurss nav piemērojams.

Saderība ar citām zālēm

Alustal ir labi kombinēts ar zālēm alerģiju ārstēšanai - antihistamīniem un kortikosteroīdiem.

Noteikti nav iespējams apvienot jebkuru Alustal sēriju ar B blokatoriem un vielām, kas satur alumīniju. Medikamentiem, kas satur alumīniju, var būt bīstama ietekme uz cilvēkiem ar nieru darbības traucējumiem.

Alustal nedrīkst kombinēt ar divām antidepresantu grupām - MAOI un tricikliskiem. Runa nav par mijiedarbību ar pašu narkotiku, bet gan ar to nesaderību ar epiperīnu - vielu, ko var izmantot, lai samazinātu alerģisko reakciju.

Īpaši norādījumi

Alustal ir spēcīgs medikaments, un tā lietošanai jāņem vērā vairāki faktori. Starp tiem ir:

  1. Katrā flakonā ir atšķirīga aktīvās vielas koncentrācija, tāpēc lietošanas secību nevar mainīt.
  2. Zāles ir ļoti picky par devu, tas ir jāaprēķina stingri saskaņā ar instrukcijām, mainīt devu ir pieļaujama tikai īpašos gadījumos. Šo lēmumu pieņem alerģists.
  3. Zāles jāievada tikai zem ādas. Alustal ieviešana kuģos var izraisīt nepatīkamas sekas.
  4. Arī sesiju intervālus nevar mainīt, jo īpaši biežāk. Gadījumā, ja terapija tiek pārtraukta kāda iemesla dēļ, tā turpinās arī saskaņā ar instrukcijām, ja šajos gadījumos ir īpašas instrukcijas par devām.
  5. Ārstēšanu var uzsākt tikai pēc antialerģiskas terapijas stabilizēšanas, ņemot vērā pacienta vispārējo veselības stāvokli un viņa individuālo jutību pret aktīvajām vielām.
  6. Turklāt terapijas kurss nav savienojams ar infekcijas slimībām.
  7. Ja pacientam ir astmas lēkme, ārstēšana jāpārtrauc.

Atzinumi par līdzekļiem

Daži pārskati par narkotikām ar dažādiem alergēniem pēc lietošanas:

Kopš bērnības esmu bijusi alerģija pret zālēm. Vasarā ir ļoti grūti dzīvot, it īpaši, ja jūs atstāt pilsētu. Draugi ieteica Alustal. Man jau gadu ir bijusi terapija. Dažreiz nieze, dažreiz sāpes vēderā pēc vakcinācijas, bet kopumā, laimīgi. Es pamanīju, ka nav tik grūti atpūsties dabā. Tomēr cenas sakod, bet ko jūs varat darīt.

Anna Ivanovna, 37 gadi

Es mēģināju Alustal no putekļu ērcītēm. Alergologs ieteica pēc spēcīga uzbrukuma. Es apmeklēju klīniku gandrīz pusgadu un ievēroju, ka alerģijas zāles nav tik bieži nepieciešamas. Sajūtas pēc sesijas nav patīkamākās, bet jūs varat ciest.

Sergejs Mihailovičs, 43 gadi

Manā praksē vairāki pacienti piekrita veikt šo kursu. Pati ārstēšanas shēma, manuprāt, ir daudzsološa - faktiski pacients panes pret alergēnu. Tomēr Alyustal vēl nav pilnībā saprasts un vienmēr pastāv blakusparādību risks.

Anatolijs Vladimirovičs, alerģists

Šāda veida terapija ir ļoti prasīga - pacientam un pats galvenais - ārstam. Ir daudz izsmalcinātību, ko var iegūt tikai pieredzējis speciālists. Ārstēšanas efektivitāte par 50% ir atkarīga no ārsta kvalifikācijas un kompetences. Daudzas blakusparādības, protams, uztver acis. Ir apmierināti pacienti, ir tie, kas kādu iemeslu dēļ pārtrauca ārstēšanu un neatgriezās.

Nina Romanovna, alerģists

Narkotiku plusi un mīnusi

Pamatojoties uz pārskatiem, ir iespējams izcelt Alustal narkotiku priekšrocības un mīnusus. Beznosacījuma plus - augsta efektivitāte.

Trūkumi ir augstās narkotiku izmaksas Krievijā, liels skaits blakusparādību un zināšanu trūkums par dažiem narkotiku iedarbības aspektiem uz ķermeni.

Narkotikai, neatkarīgi no sērijas, ir tikai viens atbrīvošanas veids. Alustāla “Ēku putekļu ērču alergēns” cena vidēji ir 7000 rubļu.

Pļavu pļavas alergēnu izmaksas 7500. Cenas var atšķirties atkarībā no reģiona. Abu iespēju cenas zemākā robeža - 5500 rubļu iepakojumā.

Uzglabāšanas noteikumi

Temperatūras uzglabāšana narkotikā - no 2 līdz 8 grādiem pēc Celsija. Pārsniedzot šo diapazonu, tiek nodarīts kaitējums narkotikām. Īpaši bīstami ir sasaldēt.

Uzglabāšanas laiks - 18 mēneši. Aizkavēta Alyustal sērija ir bīstama veselībai.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Tas tiek izlaists tikai pēc receptes.

Analogi

Instrumentam ir vairāki vietējie un ārzemju analogi. Starp tiem ir:

  1. Sērija "Staloral" no tā paša ražotāja. Atšķiras izlaišanas veidā - tas ir zemūdens pilieni. Pārējās īpašības ir identiskas Alustraul. Tas parasti ir dārgāks.
  2. Lays Dermatophagoidas ir Itālijas līdzeklis Lofarma. Pieejams tablešu veidā. Tam ir mazāk blakusparādību un mazāks pārdozēšanas komplikāciju risks.
  3. Čehijas ražotāja "ērču maisījums". Pieejams pilienu veidā. Neliels skaits blakusparādību atšķiras.
  4. Produkti "Biomed". Tā piedāvā plašu alergēnu un zemu cenu klāstu - no 250 līdz 450 rubļiem iepakojumā. Maisījumi ir paredzēti injekcijas kursam.

Alustāla "alergēnu ērces"

Instrukcijas medicīniskai lietošanai

Alustāla "alergēnu ērces"
Norādījumi medicīniskai lietošanai - DP numurs LP-001047

Pēdējoreiz modificēts: 04/21/2017

Dozēšanas forma

Suspensija subkutānai ievadīšanai

Sastāvs

Aktīvā viela: ultrafiltrēts alergēna ekstrakts no Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae ērces, kas adsorbētas uz alumīnija hidroksīda suspensijas vienādās proporcijās 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Palīgvielas: nātrija hlorīds - 9 mg, fenols - 4 mg, alumīnija hidroksīds (alumīnija izteiksmē) - 0,8 mg, mannīts - ne vairāk kā 0,578 mg, ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

* IR / ml - reaktivitātes indekss - standartizācijas bioloģiskā vienība.

Devas formas apraksts

Viendabīga suspensija no baltas līdz dzeltenai krāsai, uzklājot, sadalīta 2 slāņos: augšējais ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums, apakšējais ir no baltas līdz dzeltenīgas nogulsnes, viegli sakratot kratot.

Farmakoloģiskā grupa

Farmakoloģiskās (imunobioloģiskās) īpašības

Precīzs alergēna darbības mehānisms alergēnu specifiskās imūnterapijas (ASIT) laikā nav pilnībā izpētīts.

ASIT noved pie T-limfocītu imūnās atbildes izmaiņām, kam seko specifisku antivielu līmeņa paaugstināšanās (IgG 4 un / vai igg 1 un dažos gadījumos IgA) un specifiskā IgE līmeņa samazināšanās. Sekundārā un, iespējams, vēlākā imūnreakcija ir imūnās novirzes ar specifisku T šūnu imūnās atbildes reakcijas izmaiņām.

Indikācijas

Alergēnu specifiska imūnterapija (ASIT) ir indicēta pacientiem ar 1. tipa alerģisku reakciju (IgE mediēta), kas izpaužas kā rinīts, konjunktivīts, rinokonjunktivīts, viegla vai mērena astma, kam ir paaugstināta jutība pret mājas putekļu ērcītēm (D. pteronyssinus. D. farasha. D. Imūnterapiju var veikt pieaugušajiem un bērniem no 5 gadu vecuma.

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība pret jebkuru no palīgvielām, kas veido zāles;
  • autoimūnās slimības, imūnkompleksās slimības, imūndeficīts;
  • ļaundabīgi audzēji;
  • nekontrolēta vai smaga bronhiālā astma (piespiedu izelpas tilpums mazāks par 70%);
  • terapija ar beta blokatoriem (ieskaitot vietējo terapiju oftalmoloģijā);
  • nieru mazspēja.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Jūs nedrīkstat sākt ASIT grūtniecības laikā.

Ja pirmās terapijas stadijas laikā iestājusies grūtniecība, terapija jāpārtrauc. Ja grūtniecība iestājusies uzturošās terapijas laikā, ārstam jānovērtē iespējamā ASIT priekšrocība, pamatojoties uz pacienta vispārējo stāvokli. Nav ziņots par blakusparādībām, lietojot ASIT grūtniecēm.

Nav zināms, vai zāles ALUSTAL "Tick Allergen" izdalās mātes pienā. Nav veikti attiecīgie pētījumi ar dzīvniekiem.

Tādēļ nevar izslēgt risku, kas saistīts ar jaundzimušajiem un zīdaiņiem.

Lēmums pārtraukt barošanu ar krūti vai pārtraukt zāļu terapiju jāpieņem, ņemot vērā zīdīšanas priekšrocības bērnam un terapijas priekšrocības sievietei.

Devas un ievadīšana

ASIT efektivitāte ir lielāka gadījumos, kad ārstēšana tiek uzsākta slimības sākumposmā.

Ārstēšanas drošība un efektivitāte bērniem līdz 5 gadu vecumam nav pierādīta.

Narkotiku ārstēšana jāveic alerģistam ar atbilstošu apmācību un pieredzi alerģisku slimību ārstēšanā. Sakarā ar iespējamo sistēmisko alerģisko reakciju risku ārstēšana tiek veikta birojā, kas aprīkots ar pretšoka zālēm, ieskaitot epinefrīnu, kortikosteroīdus, antihistamīna preparātus un beta adrenomimetiku. Pēc katras narkotiku injekcijas pacientam jāievēro alergologa birojā vismaz 30 minūtes. Pacientam jāizvairās no pārmērīgas fiziskas slodzes dienas pēc zāļu lietošanas.

Pirms katras zāļu lietošanas pārliecinieties, vai:

  • zāļu derīguma termiņš nav beidzies,
  • lieto pudelīti zāļu, kuras deva atbilst ārstēšanas shēmai,
  • pudele ir labi sajaukta,
  • tiek ievēroti aseptikas noteikumi, t
  • Tiek izmantotas 1 ml tuberkulīna šļirces ar 1/100 gradāciju, t
  • ievadīšanas devu vāc pēc iespējas precīzāk.

Devas un ārstēšanas shēma

Zāļu devas ir vienādas visu vecumu grupām, tās nosaka ārstēšanas shēma saskaņā ar vispārpieņemtiem ASIT noteikumiem, bet tos var mainīt atkarībā no pacienta individuālās reaktivitātes.

Ieteicams veikt ārstēšanu visu gadu.

Ārstēšana sastāv no diviem posmiem: sākotnējā un uzturošā terapija.

1. Sākotnējā stadija ar pastāvīgu zāļu devas pieaugumu.

Zāles tiek ievadītas 1 reizi nedēļā dziļi subkutāni pleca vidējā trešdaļā, konsekventi palielinot devu, lai sasniegtu maksimālo panesamo (optimālo) devu saskaņā ar ārstēšanas shēmu. Terapija sākas ar zāļu ievadīšanu 0,01 IR / ml vai 0,1 IR / ml devā atkarībā no pacienta individuālās reaktivitātes saskaņā ar ādas testu smagumu. Pēc stadijas beigām zāļu daudzums, ko ievada ar 10 IR / ml devu, palielinās līdz 0,8 ml. Ierosināto lietošanas grafiku atsevišķiem pacientiem var mainīt saskaņā ar zāļu individuālo toleranci un vispārējo veselības stāvokli, lai panāktu labu ASIT panesamību.

Ir atļauts samazināt intervālu starp injekcijām līdz 3 dienām un maksimālo palielinājumu līdz 2 nedēļām. Ja nepieciešams, turpmāko devu var samazināt vai atkārtot.

Sākotnējā posma ilgums ir no 13 līdz 17 nedēļām.

ASIT narkotiku ALUSTAL "Alergēnu ērču" ieteicamā shēma ar dažādu devu narkotiku lietošanu.

Alustālās ērces alergēns

Lietošanas instrukcija

Daži fakti

Ir droši teikt, ka visbiežāk sastopami patogēni, piemēram, ērces un ziedputekšņi. Ja viss ir skaidrs ar ziedputekšņiem, tad kā pasargāt sevi no šiem kukaiņiem? Bieži cilvēki saka, ka viņiem ir īpaša reakcija uz putekļiem, bet tikai putekļi nevar radīt šādu efektu. Tā ir mikroskopisku kukaiņu bišu vide - ērces. Tieši viņi, vai drīzāk viņu svarīgās darbības produkti, izraisa alerģiju.

Tas ir gandrīz neiespējami pasargāt sevi no pastāvīgās klātbūtnes, ņemot vērā, ka ērce var dzīvot mīkstās mēbelēs, rotaļlietās, spilvenos. Regulāra mitrā tīrīšana, telpu vēdināšana un kvalitatīva putekļsūcēja izmantošana zināmā mērā palīdzēs, bet nenodrošina absolūtu rezultātu.

Farmakoloģiskās īpašības

Specifiska imūnterapija ir diezgan jauns veids, kā ārstēt alerģijas, un tās darbības mehānisms vēl nav pētīts. Jebkurā gadījumā šī metode ir efektīva un ar pareizu patogēnu spektra izvēli nodrošina ilgstošu efektu.

Specifiskās imūnterapijas laikā parādās dažas antivielas, kas turpmākās reakcijās bloķēs citas antivielas. Tādējādi IgE līmenis asins plazmā ir ievērojami samazināts. Laika gaitā, ņemot vērā šādas imūnās izmaiņas, šūnu reaktivitāte samazinās. TH2 un TH1 limfocīti kļūst aktīvāki. Tas izraisa pozitīvu pārmaiņu mehānismu citokīnu ražošanā, kas tieši regulē IgE veidošanos.

Ir pierādīts, ka specifiskā imūnterapija aptur tūlītējas reakcijas agrīnās un vēlīnās stadijas attīstību. Ir optimāli sākt terapiju gadījumos, kad alerģija ir agrīnā stadijā.

Sastāvs un atbrīvošanas forma

Rīks ir pieejams suspensijas veidā zemādas injekcijām. Iepakots 5 ml pudelēs.

Kompozīcijas aktīvā sastāvdaļa ir atkritumu produktu ekstrakts, kas rada ķeksīti. Ekstrakts iegūts, absorbējot alumīnija hidroksīda suspensiju, kam sekoja ultrafiltrācija.

Turklāt iekļauti nātrija hlorīds, fenols, alumīnija hidroksīds, mannīts un sagatavots ūdens injekcijām.

Lietojumprogrammas funkcijas

Pirmkārt, ir vērts atzīmēt, ka terapiju vajadzētu uzsākt alerģists. Sakarā ar lielo risku saslimt ar ķermeņa sistēmiskām reakcijām ērču alergēniem, injekcijas jāievada telpā, kur šajā gadījumā ir iespējams sniegt pirmo palīdzību (tostarp īpašas pretšoka zāles). Pēc injekcijas pacients alerģista uzraudzībā ir vismaz pusstundu. Dienas laikā pēc Alustāla pārstāvja ieviešanas labāk nav iesaistīties enerģiskā fiziskā aktivitātē.

Pirms katras injekcijas ārstam ir jābūt pārliecinātiem par šķīduma piemērotību (pamatojoties uz derīguma termiņu). Jums ir arī jāpievērš uzmanība fondu darbībai. Tam jāatbilst pacientam piešķirtajam. Flakona saturam jābūt labi sajauktam, un infekcijas iespēja uz šļirces vai šķīduma tika novērsta. Optimāla 1 ml tuberkulīna šļirces izmantošana (1/100 gradācija). Zāļu apjoms ir jāpieņem precīzi! Aizliegts izņemt korķi no pudeles! Veselības aprūpes speciālistam viņai ir jāizurbj adata un jāievieto šķīdums šļircē. Optimālā injekcijas vieta ir pleca daļa.

Ārstēšanas režīms atbilst jebkuras specifiskas imūnterapijas standartiem, bet to var regulēt alerģists.

Injekciju kurss sastāv no diviem posmiem:

  • Sākotnējais posms. Injekcijas ievada reizi nedēļā. Sāciet ievadīt no 0,01 IR / ml. Deva var būt lielāka, bet tā jānosaka, pamatojoties uz pacienta ādas paraugiem. Jaunākajām injekcijām jāsasniedz 10 IR / ml. Lietošanas periodi (no trim dienām līdz divām nedēļām) paliek ārsta ziņā. Instrukcijās par līdzekļiem Alustal ražotājs norāda detalizētāku ieviešanas shēmu.
  • Atbalsta posms. Divas nedēļas pēc terapijas sākuma posma, jūs varat sākt atbalstīt valsti. Katru divu nedēļu laikā divus mēnešus ar pakāpenisku intervāla palielināšanos tiek ievadītas uzturošās devas. Šajā gadījumā intervāls starp injekcijām nedrīkst būt ilgāks par pusotru mēnesi. Pirmo ievadi parasti veic devā, kas ir divas reizes mazāka par pēdējo daļu sākotnējā stadijā, un pēc tam pakāpeniski atgriežas pie šī skaitļa.

Terapija ilgst apmēram trīs līdz piecus gadus. Ja rezultāts nav sasniegts pirmajā gadā, tad nav iespējams veikt imūnterapiju.

Ir gadījumi, kad pacienti neizmanto citu injekciju. Tas, protams, nav vēlams, bet ārsts var pielāgot turpmākās devas.

Lietošanas indikācijas

Lietošanas instrukcijā norādīts, ka Alustal ir paredzēts SIT pacientiem, kuriem ir individuāla jutība pret pirmo mājas putekļu veidu. Galvenie pirmā tipa alerģiskas reakcijas simptomi ir deguna sastrēgumi, konjunktivīts, astma.

Klasifikācija saskaņā ar mcb-10: T78.4 Alerģija, nenoteikta.

Blakusparādības

Terapijas laikā pacienti var sūdzēties par dažiem nevēlamiem simptomiem. Bieži tas ir gļotādu pietūkums un diskomforts mutē. Tie parādās kursa sākumposmā un gandrīz vienmēr iziet bez ārsta iejaukšanās.

Citas reakcijas:

  • Imunitāte: reakcija, kas raksturīga individuālai jutībai.
  • Nervu reakcijas: sāpes galvā, reibonis, garšas uztveres izmaiņas, specifiskas sajūtas uz ādas, sajūtas zudums.
  • Redzes un dzirdes orgāni: konjunktīvas iekaisums, hiperēmija, nieze uz ausīm, ausu cauruļu sastrēgumi.
  • Elpošana: traucēta plaušu ventilācija, pietūkums, klepus, aizrīšanās, disfonija.
  • Kuņģa-zarnu trakts: iekaisums, lokāla sāpes, pastiprināta siekalu sekrēcija, sausums uz lūpām vai mutē, gremošanas traucējumi.
  • Ādas un zemādas audi: sejas pietūkums, nieze, izsitumi.
  • Vispārīgi apstākļi: nogurums, nekontrolējama trauksme.

Ja pacients sūdzas par jebkādiem īpašiem nosacījumiem (tie var nebūt uzskaitīti), Jums jāsazinās ar alergologu.

Kontrindikācijas

Alustālās ērces alergēnu neizmanto, ja pacientam ir individuāla jutība pret kādu no komponentiem (papildus pašam ērcei).

Neparedziet līdzekli tiem, kas atrodas slimības vēsturē, autoimūnās slimībās, sarežģītās imūnsistēmas slimībās, dažāda veida imūndeficītiem.

Pacientiem ar ļaundabīgiem audzējiem ir aizliegts piedalīties specifiskā imūnterapijā (ieskaitot ērču alergēnu).

Pacientiem ar smagu nekontrolētu astmu labāk izvēlēties citu terapiju. Smaga astma tiek apsvērta, ja piespiedu izelpas tilpums ir mazāks par 70%.

Nav nepieciešams apvienot ārstēšanu ar līdzekļu izmantošanu beta-adrenerģisko receptoru bloķēšanai. Ir vērts pievērst uzmanību, ka tos var izmantot pat oftalmoloģijā.

Nieru mazspēja ir kursa neveiksmes cēlonis.

Uzglabāšanas funkcijas

Aizvērtu pudeli 18 mēnešus var uzglabāt ledusskapī, bet pēc atvēršanas to var uzglabāt sešus mēnešus, ja tiek ievēroti sanitārie standarti. Aizturēšanas perioda beigām pacientiem ir aizliegts ievadīt Alustal.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā neveiciet specifisku imūnterapiju. Ja tika konstatēts, ka pacients ir iestājies grūtniecības sākumposmā, ārstēšana ir jāpārtrauc. Ir gadījumi, kad uzturēšanas terapijas laikā iestājas grūtniecība. Pēc tam speciālistam jāizvērtē visi terapijas riski un jāizlemj pārtraukt vai turpināt ārstēšanu. Lietošanas laikā Alustal ērces alergēnam grūtniecēm nebija raksturīgas nevēlamas reakcijas, bet teorētiski tās ir iespējamas.

Nav informācijas par zāļu lietošanu zīdīšanas laikā, bet teorētiski ērču alergēns, kas nonāks bērnam caur mātes pienu, var veicināt arī jutīguma attīstību mazulim.

Saderība ar alkoholu

Alkohola lietošana imūnterapijas laikā ir nevēlama, jo var rasties nevēlamas ķermeņa reakcijas un papildu slodze uz to.

Narkotiku mijiedarbība

Zāles var parakstīt kopā ar citiem līdzekļiem, lai mazinātu gan steroīdu, gan antihistamīna rakstura alerģiskas reakcijas simptomus.

Informācija par šīs grupas līdzekļu saderību nav.

Īpaši piesardzīgi lietojiet zāles, lai ārstētu pacientus, kuri jau tiek ārstēti ar antidepresantiem vai MAO inhibitoriem. Šīs kombinācijas izraisītās nevēlamās reakcijas var sasniegt dzīvībai bīstamas formas.

Dati par pacientu, kuri vakcinēti imūnterapijas līdzekļa laikā, reakciju Nr.

Ir jāizvairās no līdzekļu, kas satur alumīniju, iecelšanu.

Terapijas iezīmes

Jūs varat noteikt rīku pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par pieciem gadiem.

Ja kursa laikā pacients saslimst ar slimībām, kas saistītas ar infekcijām, kuras pavada drudzis un spēcīgs klepus, tad tiek pārtraukta imūnterapija. Pēc pilnīgas atveseļošanās alergologs izlemj par turpmākajām devām un šķīduma periodizāciju.

Šķīdums satur nātrija hlorīdu. Šis faktors ir jāņem vērā pirms terapijas uzsākšanas pacientiem, kuriem nepieciešama zema sāls diēta.

Šķīdums satur alumīnija katjonus. Pastāv iespēja, ka tas uzkrāsies audos. Tas īpaši attiecas uz pacientiem ar nieru darbības traucējumiem. Tāpēc rīks nav parakstīts pacientiem ar nieru mazspēju. Dati par alumīnija katjonu ietekmi uz imunitāti ilgstošu kursu laikā nav pētīti.

Rīks neietekmē personas spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus, neizraisa miegainību, nesamazina reakcijas ātrumu un uzmanību. Tāpēc nav nepieciešams ierobežot ar šo darbību saistītās darbības.

Norādījumi par zāļu lietošanu medicīniskai lietošanai Alustal "Allergen ticks"

KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS VESELĪBAS UN SOCIĀLĀS ATTĪSTĪBAS MINISTRIJA

Pirms sākat lietot šīs zāles, uzmanīgi izlasiet šo instrukciju.

· Saglabājiet instrukcijas, tas var būt nepieciešams vēlreiz.

· Ja jums ir kādi jautājumi, konsultējieties ar ārstu.

· Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums, un tās nedrīkst nodot citām personām, jo ​​tās var kaitēt tām pat tad, ja Jums ir tādi paši simptomi kā Jums.

Norādījumi par zāļu lietošanu medicīniskai lietošanai

ALUSTAL "Tick Allergen"

Tirdzniecības nosaukums: ALUSTAL "Tick Allergen".

Grupas nosaukums: mājsaimniecības alergēni.

Devas forma: suspensija subkutānai ievadīšanai.

Aktīvā viela: ultrafiltrēts alergēna ekstrakts no Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae ērces, kas adsorbētas uz alumīnija hidroksīda suspensijas vienādās proporcijās 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Palīgvielas: nātrija hlorīds - 9 mg, fenols - 4 mg, alumīnija hidroksīds (alumīnija izteiksmē) - 0,8 mg, mannīts - ne vairāk kā 0,578 mg, ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

* IR - reaktivitātes indekss - standartizācijas bioloģiskā vienība.

Viendabīga suspensija no baltas līdz dzeltenai krāsai, nosēdoties divos slāņos: augšējais ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums, apakšējais ir no baltas līdz dzeltenīgas nogulsnes, viegli sakratot, sakratot.

Precīzs alergēna darbības mehānisms alergēnu specifiskās imūnterapijas (ASIT) laikā nav pilnībā izpētīts. Ir pierādītas šādas bioloģiskās izmaiņas:

- specifisku antivielu (IgG) rašanos, kam ir "bloķējošu" antivielu loma;

- specifiskā IgE līmeņa pazemināšanās plazmā;

- alerģiskā reakcijā iesaistīto šūnu reaktivitātes samazināšana;

- paaugstināta Th2 un Th1 limfocītu aktivitāte, kas noved pie pozitīvas citokīnu ražošanas pārmaiņas (IL-4 samazināšanās un y-interferona palielināšanās), kas regulē IgE sintēzi.

ASIT arī kavē tūlītējas alerģiskas reakcijas agrīnās un vēlīnās fāzes attīstību.

ASIT efektivitāte ir lielāka gadījumos, kad ārstēšana tiek uzsākta slimības sākumposmā.

Lietošanas indikācijas

Alergēnu specifiskā imūnterapija (ASIT) pacientiem ar 1. tipa alerģisku reakciju (IgE mediēta), kas izpaužas rinīta, konjunktivīta, vieglas vai vidēji smagas bronhiālās astmas formā ar paaugstinātu jutību pret mājas putekļu ērcītēm (D. pteronyssinus, D. farinae).

Imūnterapiju var veikt pieaugušajiem un bērniem no 5 gadu vecuma.

Kontrindikācijas lietošanai

- Paaugstināta jutība pret kādu no palīgvielām (skatīt palīgvielu sarakstu);

- Autoimūnās slimības, imūnkompleksās slimības, imūndeficīts;

- Nekontrolēta vai smaga bronhiālā astma (piespiedu izelpas tilpums Reģistrējieties jaunumiem:

Alustālās ērces alergēns

Alustāla alergēnu ērces

Pirms Alustal-Allergen-ērču lietošanas konsultējieties ar ārstu slimnīcā. Viņš jums pastāstīs par šīs zāles lietošanas lietderību.

Kas izgatavo zāles

Stallergen AO (Francija)

Saimniecība grupai

Starptautiskais (starptautiskais) nosaukums

Īstenošanas noteikumi

Recepte

Vienīgi ir aizliegts lietot šo narkotiku. Konsultējieties ar ārstu!

Publicējiet komentāru

Jūsu vārds: * E-pasts: * Šī lauka saturs ir privāts un netiks rādīts publiski. Mājas lapa: Komentārs: * Ievades formāta filtrēts HTML

  • Web lapa un e-pasta adreses tiek automātiski pārvērstas par saitēm.
  • Pieejamie HTML tagi:
  • Līnijas un punkti tiek pārsūtīti automātiski.
  • Web lapa un e-pasta adreses tiek automātiski pārvērstas par saitēm.
  • Līnijas un punkti tiek pārsūtīti automātiski.

ALLERGEN ALYUSTAL TICK. SUSP. D / SUB. В-Я 5МЛ №1 (ATBALSTA. KURSA) - Biomedikls

Tirdzniecības nosaukums: ALUSTAL "Tick Allergen".

Grupas nosaukums: mājsaimniecības alergēni.

Devas forma: suspensija subkutānai ievadīšanai.

Aktīvā viela: ultrafiltrēts alergēna ekstrakts no Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae ērces, kas adsorbētas uz alumīnija hidroksīda suspensijas vienādās proporcijās 0,01 IR / ml *, 0 IL / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Palīgvielas: nātrija hlorīds - 9 mg, fenols - 4 mg, alumīnija hidroksīds (alumīnija izteiksmē) - 0, 8 mg, mannīts - ne vairāk kā 578 mg, ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

* IR - reaktivitātes indekss - standartizācijas bioloģiskā vienība.

Viendabīga suspensija no baltas līdz dzeltenai krāsai, nosēdoties divos slāņos: augšējais ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums, apakšējais ir no baltas līdz dzeltenīgas nogulsnes, viegli sakratot, sakratot.

Precīzs alergēna darbības mehānisms alergēnu specifiskās imūnterapijas (ASIT) laikā nav pilnībā izpētīts. Ir pierādītas šādas bioloģiskās izmaiņas:

- specifisku antivielu (IgG) rašanos, kam ir "bloķējošu" antivielu loma;

- specifiskā IgE līmeņa pazemināšanās plazmā;

- alerģiskā reakcijā iesaistīto šūnu reaktivitātes samazināšana;

- paaugstināta Th2 un Th1 limfocītu aktivitāte, kas noved pie pozitīvas citokīnu ražošanas pārmaiņas (samazināts IL-4 un palielināts a-interferons), regulējot IgE sintēzi.

ASIT arī kavē tūlītējas alerģiskas reakcijas agrīnās un vēlīnās fāzes attīstību.

ASIT efektivitāte ir lielāka gadījumos, kad ārstēšana tiek uzsākta slimības sākumposmā.

Lietošanas indikācijas

Alergēnu specifiskā imūnterapija (ASIT) pacientiem ar 1. tipa alerģisko reakciju (IgE mediēta), kas izpaužas rinīta, konjunktivīta, vieglas vai vidēji smagas bronhiālās astmas formā, kam ir paaugstināta jutība pret mājas putekļu ērcītēm (D.pteronyssinus, D.Farinae).

Imūnterapiju var veikt pieaugušajiem un bērniem no 5 gadu vecuma.

Kontrindikācijas lietošanai

- Paaugstināta jutība pret kādu no palīgvielām (skatīt palīgvielu sarakstu);

- Autoimūnās slimības, imūnkompleksās slimības, imūndeficīts;

- Nekontrolēta vai smaga bronhiālā astma (piespiedu izelpas tilpums)

Pirkt Alustal alergēnu ērces fl. 5 ml №1 (atbalstīts) aptiekās

Alustal Allergen ērču apraksts un instrukcijas. 5 ml №1 (atbalstīts)

RAŽOTĀJI
Stallergen AO (Francija)

GRUPA
Imunobioloģiskie preparāti

STARPTAUTISKĀ NOSAUKUMA NOSAUKUMS

Lietošanas instrukcija:
ALUSTAL "Tick Allergen"

Tirdzniecības nosaukums: ALUSTAL "Tick Allergen".

Grupas nosaukums: mājsaimniecības alergēni.

Dozēšanas forma:
suspensija subkutānai ievadīšanai.

Sastāvs uz 1 ml:

Aktīvā viela: ultrafiltrēts alergēna ekstrakts no Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae ērces, kas adsorbētas uz alumīnija hidroksīda suspensijas vienādās proporcijās 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Palīgvielas: nātrija hlorīds - 9 mg, fenols - 4 mg, alumīnija hidroksīds (alumīnija izteiksmē) - 0,8 mg, mannīts - ne vairāk kā 0,578 mg, ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

* IR - reaktivitātes indekss - standartizācijas bioloģiskā vienība.

Apraksts

Viendabīga suspensija no baltas līdz dzeltenai krāsai, nosēdoties divos slāņos: augšējais ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums, apakšējais ir no baltas līdz dzeltenīgas nogulsnes, viegli sakratot, sakratot.

Imunoloģiskās īpašības

Precīzs alergēna darbības mehānisms alergēnu specifiskās imūnterapijas (ASIT) laikā nav pilnībā izpētīts. Ir pierādītas šādas bioloģiskās izmaiņas:

- specifisku antivielu (IgG) rašanos, kam ir "bloķējošu" antivielu loma;

- specifiskā IgE līmeņa pazemināšanās plazmā;

- alerģiskā reakcijā iesaistīto šūnu reaktivitātes samazināšana;

- paaugstināta Th2 un Th1 limfocītu aktivitāte, kas noved pie pozitīvas citokīnu ražošanas pārmaiņas (IL-4 samazināšanās un y-interferona palielināšanās), kas regulē IgE sintēzi.

ASIT arī kavē tūlītējas alerģiskas reakcijas agrīnās un vēlīnās fāzes attīstību.

ASIT efektivitāte ir lielāka gadījumos, kad ārstēšana tiek uzsākta slimības sākumposmā.

Lietošanas indikācijas

Alergēnu specifiskā imūnterapija (ASIT) pacientiem ar 1. tipa alerģisko reakciju (IgE mediēta), kas izpaužas rinīta, konjunktivīta, vieglas vai vidēji smagas bronhiālās astmas formā, kam ir paaugstināta jutība pret mājas putekļu ērcītēm (D.pteronyssinus, D.Farinae).

Imūnterapiju var veikt pieaugušajiem un bērniem no 5 gadu vecuma.

Kontrindikācijas lietošanai

- Paaugstināta jutība pret kādu no palīgvielām (skatīt palīgvielu sarakstu);

- Autoimūnās slimības, imūnkompleksās slimības, imūndeficīts;

- Nekontrolēta vai smaga bronhiālā astma (piespiedu izelpas tilpums 24 stundas)